DMD是一种致残和致死的X连锁隐性遗传病。一位妇女生出了DMD患儿,且她的兄弟之一是患者。为了预防DMD在此家庭中的再次发生,需要
A: 随访
B: 扩大的家庭遗传咨询
C: 准确诊断
D: 确定遗传方式
E: 避免近亲婚配
A: 随访
B: 扩大的家庭遗传咨询
C: 准确诊断
D: 确定遗传方式
E: 避免近亲婚配
举一反三
- 假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
- DMD为XR遗传病，有一男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病（） A: 同胞兄弟 B: 姨表兄弟 C: 舅舅 D: 姑姑
- 患者的双亲中有一方为患者，且男女患病机会均等，那么这种遗传方式应属于下列哪一种 A: X连锁隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: X连锁显性遗传
- DMD (假性肥大型肌营养不良)为X-连锁隐性遗传病(XR)。临床上有一例男性患者,他的哪一位亲属不存在因遗传患病的可能 A: 同胞兄弟 B: 姨表兄弟 C: 舅舅 D: 姑表兄弟 E: 外甥
- 遗传方式是父传子,子传孙全男性遗传的遗传病是( ) A: 常染色体隐性遗传病 B: X连锁显性遗传病 C: X连锁隐性遗传病 D: Y连锁遗传