药品生产企业首次从供应商处采购药品时，也需要遵守《药品经营质量管理规范》进行首营审核。
举一反三
- 药品经营企业首次采购药品时，需要进行以下合法性审核。 A: 供应商 B: 资金来源 C: 销售员 D: 药品
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括 A: 药品采购合同的审核 B: 首营企业和首营品种的审核 C: 特殊管理药品的管理 D: 药品不良反应报告的规定 E: 卫生和人员健康状况的管理
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 A: 招标采购能力和药品质量 B: 合法资格和药品价格 C: 合法资格和是否是基本药物 D: 合法资格和药品质量 E: 供货能力和药品质量
- ( )是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 A: 供应商 B: 经销商 C: 首营企业 D: 首营品种
- 根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业采购管理行为不合法的是 A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案 B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审 C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案 D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等