最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为
A: 100级
B: 1000级
C: 10000级
D: 100000级
E: 300000级
F: 《药品生产质量管理规范附录》规定
A: 100级
B: 1000级
C: 10000级
D: 100000级
E: 300000级
F: 《药品生产质量管理规范附录》规定
举一反三
- 最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为 A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级 F: 《药品生产质量管理规范附录》规定
- 注射剂的滤过、灌封要求的洁净级别( ) 。 A: A级 B: B级 C: C级 D: D级
- 注射剂的灌封应在______ 级洁净区,安瓿剂的配液应在______ 级洁净区。
- 大容量注射剂(≥50ml)的灌封的洁净区洁净级别应为 A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级 F: 《药品生产质量管理规范》附录规定
- 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区