苯二氮卓类药物通过延长cl-通道开放时间使细胞超极化发挥中枢抑制作用。
举一反三
- 苯二氮革类中枢抑制的作用机理是： A: 直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放 B: 直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放 C: 直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放 D: 直接作用于中枢起抑制作用 E: 直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放
- 苯二氮卓类药物的作用机制 A: 直接抑制中枢神经功能 B: 诱导产生抑制蛋白 C: 作用于苯二氮卓受体，促进GABA激活所指的cl-通道开放 D: 抑制中枢乙酰胆碱受体 E: 阻断中枢多巴胺受体
- 苯二氮䓬类中枢抑制的作用机制是A.()激动苯二氮䓬受体,使Cl¯通道开放()B.()直接激活Cl¯通道,使细胞膜超极化而兴奋性降低()C.()作用于GABAA受体的苯二氮䓬类位点,促进GABA所致的Cl-通道开放()D.()抑制中枢兴奋性神经递质的释放()E.()促进中枢抑制性神经递质的释放
- 苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（）苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（） A: 直接激动GABA受体 B: 与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加 E: 直接促进Cl-内流
- 苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（） A: 增加Cl-通道开放的时间 B: 加强大脑皮层的抑制过程 C: 激动GABAB受体 D: 增加Cl-通道开放频率