药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向（）报告。
A: 县级人民政府药品监督管理部门
B: 市级人民政府药品监督管理部门
C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: 国务院药品监督管理部门
A: 县级人民政府药品监督管理部门
B: 市级人民政府药品监督管理部门
C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: 国务院药品监督管理部门
举一反三
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告（）
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（ ）报告。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门
- 根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。 A: 县级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门