• 2022-06-06
    疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度,每年将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向国务院药品监督管理部门报告。
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      药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、()、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 A: 上市后研究 B: 偏差与变更 C: 验证总计划 D: 质量回顾

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      药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,()将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 A: 每年 B: 半年 C: 3年 D: 两年

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      疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。()

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      根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立( )报告制度,( )将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 () A: 月,每月 B: 季度,每季度 C: 半年、每半年 D: 年度,每年

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      药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售,上市后研究,风险管理等情况向省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门报告一次. A: 对 B: 错