药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）。
A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门报告
B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C: 国务院药品监督管理部门报告
D: 国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告
A: 设区的市级人民政府药品监督管理部门报告
B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C: 国务院药品监督管理部门报告
D: 国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告
举一反三
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（ ）报告。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向（）报告。 A: 县级人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 国家实行（）。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 A: 基本药物制度 B: 药品储备制度 C: 药品供求监测体系 D: 短缺药品清单管理制度