生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（）。
举一反三
- 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。 A: 中成药 B: 中药材 C: 中药饮片 D: 西药
- 生产新药或者已有国家标准的药品,须国务院药品监督管理部门批准并发给药品批准文号,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。()
- 批准文号是标注于药品包装上,经国家药品监督管理部门技术评审,批准药品生产企业进行药品生产的文号。( ) A: 对 B: 错
- 11. 生产新药或者已有国家标准的药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的( )除外 A: 抗生素 B: 阿片类 C: 血液制品 D: 中药材和中药饮片 E: 生物制品
- 按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( ) A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布