A型题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D: 省级药品监音管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E: 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D: 省级药品监音管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E: 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
举一反三
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（） A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章 D: 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 E: 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是: A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D: 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 E: 药品生产企业依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- A型题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是 A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C: 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D: 省级药品监音管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 E: 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）。 A: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 B: 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章 C: 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章 D: 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（） A: 应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 B: 应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 C: 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章 D: 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章