擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由
A: 省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
B: 市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
C: 县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
D: 市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
E: 县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
A: 省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
B: 市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
C: 县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
D: 市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
E: 县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
举一反三
- 擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由（） A: 省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 B: 市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 C: 县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 D: 市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定
- 毒性药品年度生产和收购计划的制定部门是 A: 国家医药管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级医药管理部门 D: 省级卫生行政部门
- 批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定