药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（）。
A:
B: 进行质量评审
C:
D: 进行质量鉴定
E:
F: 进行合法性审核
G:
H: 实行色标管理
I: 根据《药品经营质量管理规范》
A:
B: 进行质量评审
C:
D: 进行质量鉴定
E:
F: 进行合法性审核
G:
H: 实行色标管理
I: 根据《药品经营质量管理规范》
A
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》。药品批发企业每年应对其进货产品（）。 A: 进行质量评审 B: 进行质量鉴定 C: 进行合法性审核 D: 实行色标管理
- 药品批发企业对药品采购整体情况，应定期进行 A: 质量审核 B: 综合质量评审 C: 专库或专区内验收 D: 重点检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 药品批发企业定期对药品采购进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行（）跟踪管理。
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行() A: 定期跟踪管理 B: 专项跟踪管理 C: 阶段跟踪管理 D: 动态跟踪管理
内容
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企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。
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根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业采购管理行为不合法的是 A: 首营企业与首营品种审核资料应归入药品质量档案 B: 企业应定期对药品采购整体情况进行综合质量评审 C: 企业应建立药品质量评审和供货单位质量档案 D: 发票必须列明所有采购药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等
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根据GSP(2012年修订)，药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行 A: 定期跟踪管理 B: 专项跟踪管理 C: 阶段跟踪管理 D: 常态跟踪管理 E: 动态跟踪管理
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企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立 A: 药品质量评审档案，并进行跟踪管理 B: 药品采购档案和供货单位质量档案，并进行计划跟踪管理 C: 药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理 D: 供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，下列说法错误的是（ ）