企业在采购前应当审核供货者的合法资格，需要提供加盖供货者公章的相关证明文件包括（）
A: 营业执照
B: 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C: 采购授权书原件
D: 授权人身份证复印件
A: 营业执照
B: 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C: 采购授权书原件
D: 授权人身份证复印件
举一反三
- 企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（） A: 营业执照 B: 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证 C: 医疗器械注册证或者备案凭证 D: 销售人员身份证复印件 E: 法人授权委托书
- 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。 A: 药品生产或者经营文件的复印件 B: 药品生产或者进口批准证明文件复印件 C: 药品经营许可证或者营业执照复印件 D: 药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
- 批发企业采购药品，对于应当核实、留存供货单位销售人员相关资料资料说法错误的是（ ） A: 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 B: 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书复印件 C: 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限 D: 供货单位相关资料。 E: 供货品种相关资料
- 药品批发企业应当核实，留存供货单位销售人员哪些资料 A: 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 B: 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书 C: 供货单单位及供货品种相关资料 D: 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限
- 采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（） A: 《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B: 医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C: 供货单位医疗器械销售委托书 D: 销售人员有效身份证明复印件 E: 出厂质量检验报告