企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）
A: 营业执照
B: 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C: 医疗器械注册证或者备案凭证
D: 销售人员身份证复印件
E: 法人授权委托书
A: 营业执照
B: 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C: 医疗器械注册证或者备案凭证
D: 销售人员身份证复印件
E: 法人授权委托书
举一反三
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格，需要提供加盖供货者公章的相关证明文件包括（） A: 营业执照 B: 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证 C: 采购授权书原件 D: 授权人身份证复印件
- 采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（） A: 《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B: 医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C: 供货单位医疗器械销售委托书 D: 销售人员有效身份证明复印件 E: 出厂质量检验报告
- 对供货单位的合法资格的审核与评估包括（）。 A: 《医疗器械生产（经营）企业许可证》 B: 营业执照 C: 法人授权委托书 D: 被委托的销售人员身份证
- 核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料 A: 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 B: 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的委托书 C: 供货单位相关资料 D: 供货品种相关资料 E: 加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件
- 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。 A: 药品生产或者经营文件的复印件 B: 药品生产或者进口批准证明文件复印件 C: 药品经营许可证或者营业执照复印件 D: 药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件