药品入库验收时应
A: 按照规定的验收内容随机选择完成验收
B: 按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
C: 按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
D: 按照规定的验收内容逐一完成验收
E: 按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
A: 按照规定的验收内容随机选择完成验收
B: 按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
C: 按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
D: 按照规定的验收内容逐一完成验收
E: 按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
举一反三
- 以下属于药品经营企业质量风险验收环节缺陷原因的是() A: 未验收 B: 未逐批验收 C: 未按抽样程序验收 D: 未在规定时限内完成验收 E: 验收时未作内在质量检验
- 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是 A: 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C: 冷藏、冷冻药品无须验收，直接入库 D: 验收药品应当做好验收记录
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（） A: 应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C: 冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D: 验收药品应当做好验收记录
- 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） A: 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B: 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C: 验收抽取的样品应当具有代表性 D: 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E: 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对