以下属于药品经营企业质量风险验收环节缺陷原因的是()
A: 未验收
B: 未逐批验收
C: 未按抽样程序验收
D: 未在规定时限内完成验收
E: 验收时未作内在质量检验
A: 未验收
B: 未逐批验收
C: 未按抽样程序验收
D: 未在规定时限内完成验收
E: 验收时未作内在质量检验
举一反三
- 药品入库验收时应 A: 按照规定的验收内容随机选择完成验收 B: 按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收 C: 按照规定的验收内容逐批逐一完成验收 D: 按照规定的验收内容逐一完成验收 E: 按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
- 药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。 A: 验收员严格执行进口药品验收管理制度 B: 对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动 C: 严格执行冷链药品管理制度 D: 验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续 E: 收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
- 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是 A: 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收药品应进行药品内在质量的检验 D: 验收应按有关规定做好验收记录
- 药品批发企业对药品质量验收的要求是（） A: 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收抽取的样品应具有代表性 D: 验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 E: 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
- 预制构件进场验收的内容。() A: 质量证明文件 B: 观感验收 C: 钢筋数量验收 D: 质量验收 E: 结构性能检验