药品安全的自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身所决定的，以下选项中属于药品安全的自然风险的是：
A: 不合理用药
B: 用药差错
C: 药品质量问题
D: 药品不良反应
E: 药物相互作用
A: 不合理用药
B: 用药差错
C: 药品质量问题
D: 药品不良反应
E: 药物相互作用
举一反三
- 公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。不属于人为风险的是（） A: 药品未知的不良反应 B: 不合理用药 C: 药品质量问题 D: 用药差错 E: 认知局限
- 共用题干题公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。 不属于人为风险的是（） A: 药品未知的不良反应 B: 不合理用药 C: 药品质量问题 D: 用药差错 E: 认知局限
- 新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（） A: 保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康 B: 保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全 C: 保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 D: 保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
- 不属于Ⅳ期临床试验的内容是______ A: 评价药品利益与风险关系 B: 观察单一用药和联合用药的不良反应及相互作用 C: 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应 D: 验证药物治疗作用和安全性 E: 改进药品剂量
- 有关药品不良反应报告的说法正确的是（ ） A: 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B: 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C: 建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 D: 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度 E: 严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告