片剂中应检查的项目有：
A: 可见异物
B: 检查生产和贮藏过程中引入的杂质
C: 应重复原来药物的检查项目
D: 含量均匀度和重量差异检查应同时进行
A: 可见异物
B: 检查生产和贮藏过程中引入的杂质
C: 应重复原来药物的检查项目
D: 含量均匀度和重量差异检查应同时进行
B
举一反三
- 片剂的常规检查项目有() A: 可见异物 B: 应重复原料药的检查项目 C: 应重复辅料的检查项目 D: 检查生产、贮存过程中引入的杂质 E: 重量差异
- 在药物分析中片剂检查的项目有 A: 澄明度 B: 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 C: 热原检查 D: 应重复原料药的检查项目 E: 应重复辅料的检查项目
- 注射剂中应检查的项目有() A: 可见异物 B: 应重复原料药的检查项目 C: 应重复辅料的检查项目 D: 崩解时限
- 药品片剂的常规检查项目有 A: 重量差异检查 B: 含量均匀度检查 C: 溶出度检查 D: 崩解时限检查
- 片剂的常规检查项目有 A: 重量差异和崩解时限 B: 重量差异和含量均匀度 C: 含量均匀度和崩解时限 D: 含量均匀度和脆碎度
内容
- 0
片剂的常规检查项目有（） A: 重量差异 B: 崩解时限 C: 溶出度检查 D: 含量均匀度 E: 微生物限度检查
- 1
片剂中要检查的项目有（ ） A: 重量差异 B: 装量差异 C: 崩解时限 D: 不溶性颗粒 E: 制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质
- 2
不属于片剂应检查的项目是： A: 重量差异 B: 崩解时限 C: 溶出度 D: 含量均匀度 E: 装量差异
- 3
片剂的特殊检查项目主要有( ) A: 含量均匀度检查 B: 重量差异的检查 C: 释放度的检查 D: 溶出度的检查 E: 崩解时限的检查
- 4
《中国药典》现行版规定片剂中应检查的项目有（ ） A: 重量差异 B: 制剂在生产和贮存过程中引入的杂质 C: 崩解时限 D: 不溶性微粒