在药物分析中片剂检查的项目有
A: 澄明度
B: 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C: 热原检查
D: 应重复原料药的检查项目
E: 应重复辅料的检查项目
A: 澄明度
B: 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C: 热原检查
D: 应重复原料药的检查项目
E: 应重复辅料的检查项目
举一反三
- 片剂的常规检查项目有() A: 可见异物 B: 应重复原料药的检查项目 C: 应重复辅料的检查项目 D: 检查生产、贮存过程中引入的杂质 E: 重量差异
- 片剂中应检查的项目有： A: 可见异物 B: 检查生产和贮藏过程中引入的杂质 C: 应重复原来药物的检查项目 D: 含量均匀度和重量差异检查应同时进行
- 注射剂中应检查的项目有() A: 可见异物 B: 应重复原料药的检查项目 C: 应重复辅料的检查项目 D: 崩解时限
- 下列关于药物制剂检查的说法中，正确的是 A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B: 不再进行杂质检查 C: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 D: 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
- 药物制剂的检查中，以下说法正确的有() A: 除杂质检查外还应继续制剂的常规检测 B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C: 不再继续杂质检查 D: 杂质检查主要是检查制剂生产贮存过程中引入或产生的杂质 E: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同