15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为
A: 从性遗传
B: 基因多效性
C: 限性遗传
D: 遗传印记
E: 遗传异质性
A: 从性遗传
B: 基因多效性
C: 限性遗传
D: 遗传印记
E: 遗传异质性
D
举一反三
- 某Huntington舞蹈病患者由于其致病基因来自其母方，发病年龄与他母亲相比，没有提前。这种现象为（）。 A: 遗传异质性 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传早现 E: 遗传印记
- 常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为（）。 A: 从性遗传 B: 基因多效性 C: 遗传早现 D: 遗传异质性 E: 限性遗传
- 常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为（ ） A: 从性遗传 B: 限性遗传 C: 遗传异质性 D: 基因多效性
- 常染色体上的基因，其表达若是受到性别限制而只在一种性别表达，这种现象叫做（ ）。 A: 从性遗传 B: 限性遗传 C: 遗传异质性 D: 不规则显性 E: 伴性遗传
- 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
内容
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镰刀型贫血症是由于β基因的点突变造成的，该基因的突变影响了多个性状，产生了多种表型效应。这种现象属于（）。 A: 遗传异质性 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传早现 E: 遗传印记
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单基因遗传中，某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象称为： A: 限性遗传 B: 多效性遗传 C: 从性遗传 D: X连锁遗传 E: Y连锁遗传
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Prader-willi综合征的产生跟遗传印记现象有关
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导致遗传病发病率性别差异的原因可能有（） A: 从性遗传 B: 限性遗传 C: X连锁遗传 D: 遗传的异质性 E: 外显率
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基因位于常染色体上,由于性别的限制,只在一种性别中表现,这种现象叫 A: 不完全限性 B: 限性遗传 C: 从性遗传 D: 遗传印迹