Prader–Willi综合征，PWS和Angelman综合症的分子缺陷类别不包括以下哪项（） A: 重组 B: 缺失 C: 单亲二体 D: 印记突变

Letmedoit,_______? A: shallwe B: willyou C: willI D: shallI

Prader-willi综合征的产生跟遗传印记现象有关

不属于微小缺失综合征的是()。 A: Wilms瘤 B: 着色性干皮病 C: Angelman综合征 D: Prader-Willi综合征 E: WAGR综合征

父源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征

母源第15号染色体有微缺失是 A: Angelman综合征 B: Bloom综合征 C: 猫叫综合征 D: Patau综合征 E: Prader-Willi 综合征

下列哪类疾病不属于表观遗传病的是 A: 脆性X染色体综合征 B: Edwards综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征

下列哪类疾病不属于表观遗传病的是() A: 脆性X染色体综合征 B: 18三体综合征 C: Prader-Willi综合征 D: Angelman综合征 E: Beckwith-Wiedemann综合征

Prader-Willi综合征的发生是由于（） A: 常染色体数目畸变 B: 性染色体数目畸变 C: 染色体微缺失 D: 常染色体上的基因突变 E: 性染色体上的基因突变

15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为 A: 从性遗传 B: 基因多效性 C: 限性遗传 D: 遗传印记 E: 遗传异质性