杂合体显性遗传病患者(Aa)与正常人(aa)婚配,其子女患该遗传病的可能性为:
50%
举一反三
- 常染色体显性遗传病患者常为 A: 隐形纯合体aa B: 显性纯合体AA C: 显性杂合体Aa D: 无规律
- 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为 A: 25﹪、AA B: 50﹪、Aa C: 50﹪、aa D: 75﹪、AA和aa
- 多指(轴后A型)为一常染色体显性遗传病,外显率为75%。①杂合体患者与正常个体婚配,其子女患病的可能比例是多少?②杂合体间婚配子女发病风险是多少?
- 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体(Aa)患者,另一方表型正常,他们的子女发病概率及患者的基因型为( )
- 常染色体显性遗传的特征有“同胞中或子女中约有1/2可能性为患者”，但 条件是夫妻的婚配类型是（ ）。 A: AA×AA B: AA×Aa C: Aa×Aa D: Aa×aa E: aa×aa
内容
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常染色体隐性遗传病杂合子与患者婚配(Aa×aa)可能发生于近亲婚配时,子代中将有()为患者,()为携带者
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短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为 A: 25%、AA B: 50%、Aa C: 50%、aa D: 75%、AA和Aa E: 100%、Aa
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短指症是一种常染色体显性遗传病，请问：（1）病人(Aa)与正常人婚配生下短指症的比例是多少?(2)如果两个短指症的病人(Aa)结婚,他们的子女患短指症的比例是多少?
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常染色体显性遗传病患者的基因型是：（） A: AA B: Aa C: aa D: AA或Aa
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下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。 A: X连锁显性遗传病 B: X连锁隐性遗传病 C: 父亲是遗传病患者 D: X伴性显性遗传病