《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现或者获知新的，严重的药品不良反应应当在（）日内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。
15；立即；30
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 A: 经治医师报告 B: 药品生产企业报告 C: 药品经营企业报告 D: 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E: 当地的药品不良反应监测机构报告
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是 A: 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B: 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C: 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D: 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
- 智慧职教: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是
- 智慧职教: 一般药品不良反应应当在（ ）日内报告。
内容
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） A: 向经治医师报告 B: 向药品生产经营企业报告 C: 向当地的药品不良反应监测机构报告 D: 向省或者国家局药品不良反应监测机构报告
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发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（） A: 在30日内报告 B: 在15日内报告 C: 在3日内报告 D: 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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下列关于药品不良反应叙述正确的是（） A: 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B: 院内发生的新的、严重的药品不良反应15日内报告，其中死亡病例必须立即报告；其他药品不良反应20日内报告。 C: 发生医院药品不良反应与药害事件逐级、定期报告。发生新的、严重的不良反应必须及时报告，必要时可越级报告 D: 医务人员发现可疑药品不良反应与药害事件时应及时停用可疑药品，对不良反应与药害事件给予相应治疗并按规定在病历中详细记录，填写《药品不良反应/事件报告表》及时上报药剂科
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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当（ ）。