《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现或者获知新的，严重的药品不良反应应当在（）日内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 A: 经治医师报告 B: 药品生产企业报告 C: 药品经营企业报告 D: 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E: 当地的药品不良反应监测机构报告
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是 A: 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B: 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C: 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D: 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
- 智慧职教: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是
- 智慧职教: 一般药品不良反应应当在（ ）日内报告。