企业质量管理部门应当配备（）人员，按照国家有关规定承担药品不良反应（）和（）工作。
举一反三
- 企业质量管理部门应当配备兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是 A: 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B: 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C: 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D: 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
- 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与药品生产质量管理规范有关的文件。质量管理部门人员可将职责委托给其他部门的人员。
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（） A: 药品生产企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 医疗机构药学部门 E: 医疗机构住院部
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（） A: A药品生产企业 B: B药品批发企业 C: C药品零售企业 D: D医疗机构药学部门 E: E医疗机构住院部