在常染色体的显性遗传病中，正常人基因型是（）
A: aa
B: Aa
C: AA
D: B、C都不对
A: aa
B: Aa
C: AA
D: B、C都不对
A
举一反三
- 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为： A: AA B: Aa C: aa D: AA或Aa
- 常染色体显性遗传病患者的基因型是：（） A: AA B: Aa C: aa D: AA或Aa
- 在常染色体显性遗传病中，基因型Aa应表现为：（） A: 正常人 B: 患者 C: 重患者 D: 携带者
- 短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为 A: 25%、AA B: 50%、Aa C: 50%、aa D: 75%、AA和Aa E: 100%、Aa
- 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为 A: 25﹪、AA B: 50﹪、Aa C: 50﹪、aa D: 75﹪、AA和aa
内容
- 0
常染色体显性遗传病患者常为 A: 隐形纯合体aa B: 显性纯合体AA C: 显性杂合体Aa D: 无规律
- 1
在不完全显性遗传病中，基因型Aa应表现为：（） A: 正常人 B: 患者 C: 轻患者 D: 重患者
- 2
在不完全显性遗传病中，基因型Aa应表现为：（） A: A正常人 B: B患者 C: C轻患者 D: D重患者
- 3
在AR遗传病中，基因型aa为：（） A: 正常人 B: 患者 C: 轻患者 D: 携带者
- 4
常染色体显性遗传的特征有“同胞中或子女中约有1/2可能性为患者”，但 条件是夫妻的婚配类型是（ ）。 A: AA×AA B: AA×Aa C: Aa×Aa D: Aa×aa E: aa×aa