常染色体显性遗传病患者的基因型是：（）
A: AA
B: Aa
C: aa
D: AA或Aa
A: AA
B: Aa
C: aa
D: AA或Aa
D
举一反三
- 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为： A: AA B: Aa C: aa D: AA或Aa
- 在常染色体的显性遗传病中，正常人基因型是（） A: aa B: Aa C: AA D: B、C都不对
- 常染色体显性遗传病患者常为 A: 隐形纯合体aa B: 显性纯合体AA C: 显性杂合体Aa D: 无规律
- 常染色体显性遗传的特征有“同胞中或子女中约有1/2可能性为患者”，但 条件是夫妻的婚配类型是（ ）。 A: AA×AA B: AA×Aa C: Aa×Aa D: Aa×aa E: aa×aa
- 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为 A: 25﹪、AA B: 50﹪、Aa C: 50﹪、aa D: 75﹪、AA和aa
内容
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短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为 A: 25%、AA B: 50%、Aa C: 50%、aa D: 75%、AA和Aa E: 100%、Aa
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红花（A）对白花（a）为显性，如果子代的25%是白花，则其亲本基因型是（）。 A: aa、aa B: Aa、aa C: AA、Aa D: Aa、Aa
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常染色体隐性遗传的特征有“患者同胞患病的可能性为1/4，表型正常的同胞中约2/3为携带者”，但条件是夫妻的婚配类型是（ ）。 A: AA×AA B: AA×Aa C: Aa×Aa D: Aa×aa E: aa×aa
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常染色体隐性遗传的特征有“患者同胞患病的可能性为1/4,表型正常的同胞中约2/3为携带者”,但条件是夫妻的婚配类型是(<br/>)。 A: AA×AA B: AA×Aa C: Aa×Aa D: Aa×aa E: aa×aa
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杂合体显性遗传病患者(Aa)与正常人(aa)婚配,其子女患该遗传病的可能性为: