并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。）试回答下列问题：写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为（），父亲的为（），母亲的为（）
举一反三
- 某男孩患红绿色盲，其父母正常，舅父是患者，该男孩的色盲基因最可能来自 A: 祖父、父亲 B: 外祖母、母亲 C: 外祖父、母亲 D: 祖父、母亲 E: 祖母、母亲
- 某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则色盲基因的传递途径是（）。 A: 外祖母一母亲一男孩 B: 祖父一父亲一男孩 C: 祖母一父亲一男孩 D: 外祖父→母亲→男孩
- 某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（） A: 祖父 B: 祖母 C: 外祖父 D: 外祖母
- 下面是一个糖原沉积症I型的系谱,简答如下问题:(1)判断此病的遗传方式,(2)写出先证者及其父母的基因型(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。(3)患者的正常同胞是携带者的概率是多少?(4)如果人群中携带者的频率为1/100,问III3随机婚配生下患者的概率为多少?
- 有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（） A: 祖父——父亲——男孩 B: 祖母——父亲——男孩 C: 外祖父——母亲——男孩 D: 外祖母——母亲——男孩