Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变属于
A: 插入突变
B: 动态突变
C: 剪接位点突变
D: 无义突变
E: 移码突变
A: 插入突变
B: 动态突变
C: 剪接位点突变
D: 无义突变
E: 移码突变
举一反三
- Huntington 基因第1外显子存在(CAG)n重复，重复次数35以内表现为正常，超过35次就可能导致Huntington 病的发生，这种由(CAG)n重复次数改变引发疾病的机制称为归式 A: 错义突变 B: 无义突变 C: 移码突变 D: 动态突变 E: 重复突变
- 高铁血红蛋白症是由于正常血红蛋白中编码组氨酸的密码子发生了单碱基置换,变成了酪氨酸,此突变形式为 A: 动态突变 B: 同义突变 C: 无义突变 D: 错义突变 E: 移码突变
- 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为（） A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 移码突变
- 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变为 A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 移码突变 E: 以上都不是
- 脆性X综合征是三核苷酸（CGG）重复扩增疾病，这种突变称为： A: 动态突变 B: 错义突变 C: 移码突变 D: 无义突变 E: 点突变