Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变属于
A: 插入突变
B: 动态突变
C: 剪接位点突变
D: 无义突变
E: 移码突变
A: 插入突变
B: 动态突变
C: 剪接位点突变
D: 无义突变
E: 移码突变
B
举一反三
- Huntington 基因第1外显子存在(CAG)n重复，重复次数35以内表现为正常，超过35次就可能导致Huntington 病的发生，这种由(CAG)n重复次数改变引发疾病的机制称为归式 A: 错义突变 B: 无义突变 C: 移码突变 D: 动态突变 E: 重复突变
- 高铁血红蛋白症是由于正常血红蛋白中编码组氨酸的密码子发生了单碱基置换,变成了酪氨酸,此突变形式为 A: 动态突变 B: 同义突变 C: 无义突变 D: 错义突变 E: 移码突变
- 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为（） A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 移码突变
- 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变为 A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 移码突变 E: 以上都不是
- 脆性X综合征是三核苷酸（CGG）重复扩增疾病，这种突变称为： A: 动态突变 B: 错义突变 C: 移码突变 D: 无义突变 E: 点突变
内容
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一个编码DNA序列中插入CAG三个碱基后将会导致移码突变。
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Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（） A: 错义突变 B: 无义突变 C: 基因组印记 D: 动态突变 E: 同义突变
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碱基改变导致所编码的氨基酸发生改变，这类突变称为: A: 动态突变 B: 错义突变 C: 移码突变 D: 无义突变 E: 点突变
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三核苷酸重复序列的扩增是发生的机制。 A: 整码突变 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 移码突变 E: 动态突变
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下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala-Gly-Val-Leu-Pro-Cys”为“Ala-Val-Val-Leu-Pro-Cys”() A: 同义突变 B: 错义突变 C: 无义突变 D: 移码突变 E: 整码突变