Huntington 基因第1外显子存在(CAG)n重复，重复次数35以内表现为正常，超过35次就可能导致Huntington 病的发生，这种由(CAG)n重复次数改变引发疾病的机制称为归式
A: 错义突变
B: 无义突变
C: 移码突变
D: 动态突变
E: 重复突变
A: 错义突变
B: 无义突变
C: 移码突变
D: 动态突变
E: 重复突变
举一反三
- Huntington舞蹈症患者编码区CAG序列的重复次数为36~121次,而正常人此区CAG序列的重复次数为6~35次,此突变属于 A: 插入突变 B: 动态突变 C: 剪接位点突变 D: 无义突变 E: 移码突变
- 脆性X综合征是三核苷酸（CGG）重复扩增疾病，这种突变称为： A: 动态突变 B: 错义突变 C: 移码突变 D: 无义突变 E: 点突变
- 有关基因动态突变描述正确指的是（） A: 基因点突变 B: 密码子改变 C: 基因错义突变 D: 基因移碼突变 E: 三核苷酸重复次数的改变
- 基因中插入一个碱基后会导致： A: 整码突变 B: 移码突变 C: 替换突变 D: 重复突变 E: 错义突变
- 三核苷酸重复序列的扩增是发生的机制。 A: 整码突变 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 移码突变 E: 动态突变