苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（）
A: 3/4
B: 2/3
C: 1/2
D: 1/4
E: 1/8
A: 3/4
B: 2/3
C: 1/2
D: 1/4
E: 1/8
举一反三
- 苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是
- 人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。 A: A3／4 B: B2/3 C: C1/2 D: D1/4
- 在人类，苯丙酮尿症（aa）是一种遗传病。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常表现的儿子，则该儿子是此病基因携带者的概率是 。 A: 1/2 B: 1/3 C: 1/4 D: 2/3
- 人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ ）。
- 人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。（用分数表示）