苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是

2022-06-07

答案：

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人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，带者的概率是1／3。（)
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人类黑蒙性性白痴是一种严重的精神病，属哪种遗传病？（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是多少？（2）这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患有此病的几率是多少？
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先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病．一正常女孩其双亲也正常，但有个患病的哥哥．若她与一先天性聋哑患者婚配，生一个孩子患病的概率是（　　）A.13
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下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）的儿子（两种病独立遗传），预测他们再生一个正常女儿的概率是（）。A.916B.
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（） A: A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B: B女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 C: C有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2 D: D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因