药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A: 国家药品分类管理的有关规定进行
B: 国家新药管理的有关规定进行
C: 国家药品储备的有关规定进行
D: 国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
E: 国家药品再评价的有关规定进行
A: 国家药品分类管理的有关规定进行
B: 国家新药管理的有关规定进行
C: 国家药品储备的有关规定进行
D: 国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
E: 国家药品再评价的有关规定进行
举一反三
- 负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是 A: 国家医疗保障局有关药品管理的职能 B: 国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能 C: 国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能 D: 国家药典委员会有关药品管理的职能
- 《药品管理法》规定:药品应当按照( )进行生 A: 国家药品标准 B: 国家药典 C: 经药品监督管理部门核准的生产工艺 D: 厂家批准的生产工艺 E: 地方药品标准
- 认定为劣药的情形是（） A: 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B: 药品成分的含量不符合国家药品标准 C: 药品甲用药品乙的名称进行销售 D: 对保健食品进行药品疗效宣传
- 下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。 A: 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 B: 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究 C: 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书 D: 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品
- 药品生产企业名称应符合的原则是 A: 药品生产企业分类管理的原则 B: 药品分类管理原则 C: 实际生产的原则 D: 国家药品监督管理局规定的方法 E: 国家药品监督管理局规定类别的原则