简述Leber视神经萎缩的主要临床特征及分子基础。
举一反三
- 具有母系遗传特征的疾病为() A: 家族性高胆固醇血症 B: 血友病A C: Leber视神经萎缩 D: 苯丙酮尿症 E: 糖原贮积症
- Leber视神经萎缩(Leber病)属于 A: 单基因病 B: 多基因病 C: 染色体病 D: 体细胞遗传病 E: 线粒体基因病
- Leber视神经萎缩症是由（）基因发生突变引起。 A: 核基因 B: 线粒体基因
- 最早发现与mtDNA突变有关的疾病为 A: 遗传性代谢病 B: Leber视神经萎缩(Leber病) C: 白化病 D: 分子病 E: 苯丙酮尿症
- 以下哪些属于染色体病 A: 13三体综合征 B: Down综合征 C: Turner综合征 D: Leber视神经萎缩