最早发现与mtDNA突变有关的疾病为
A: 遗传性代谢病
B: Leber视神经萎缩(Leber病)
C: 白化病
D: 分子病
E: 苯丙酮尿症
A: 遗传性代谢病
B: Leber视神经萎缩(Leber病)
C: 白化病
D: 分子病
E: 苯丙酮尿症
B
举一反三
- 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（） A: 肿瘤 B: 耳聋 C: Leber遗传性视神经病 D: 糖尿病
- 具有母系遗传特征的疾病为() A: 家族性高胆固醇血症 B: 血友病A C: Leber视神经萎缩 D: 苯丙酮尿症 E: 糖原贮积症
- 1988年,与线粒体有关的发现是 A: Wallace等发现Leber视神经萎缩与mtDNA突变有关 B: Anderson等完成了人类线粒体基因组全部核苷酸序列的测定 C: Leber等发现Leber视神经萎缩与mtDNA突变有关 D: Anderson等发现线粒体有DNA E: Wallace等发现线粒体具有转译系统
- Leber视神经萎缩(Leber病)属于 A: 单基因病 B: 多基因病 C: 染色体病 D: 体细胞遗传病 E: 线粒体基因病
- 与mtDNA突变无关的疾病是_____。 A: KSS综合征 B: 白化病 C: MELAS综合征 D: Leber遗传性视神经病 E: MERRF综合征
内容
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1981年,有关线粒体研究的重要发现是 A: Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关 B: Anderson等人完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定 C: Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关 D: Anderson等发现线粒体DNA E: Wallace等发现线粒体
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Leber视神经萎缩和线粒体脑肌病的遗传方式为 A: AD B: AR C: XD D: XR E: 线粒体遗传病
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Leber视神经萎缩患者最常见的mtDNA突变类型为 A: G14459A B: G3460A C: T14484C D: G11778A E: G15257A
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Wallace等发现与mtDNA突变有关的遗传病是 A: 氨基糖苷类诱发的耳聋 B: Leber视神经萎缩 C: 帕金森病 D: Leigh综合征 E: Kearns-Sayre综合征
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Leber遗传性视神经病(LHON)是第一个被发现的由于mtDNA突变而引起的疾病。