药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。
举一反三
- 批发企业的系统应当对药品运输的在途时间进行自动跟踪，对有运输时限要求的应当提示、警告相关部门及岗位。系统应当按照《规范》要求，生成药品运输记录。记录发运信息，建立运输记录，内容包括运输工具和启运时间等;委托运输的支持生成药品委托运输记录。（)
- GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
- 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
- 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？
- 药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是( )。 A: 各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管理人员; B: 被锁定药品应当由质量管理人员确定，不属于质量问题的，解除锁定; C: 属于不合格药品的，由系统生成不合格记录; D: 系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果 E: 发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，并自动向质量管理部负责人报警