计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
举一反三
- 药品经营企业计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制,下列说法正确的是( )。 A: 各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管理人员; B: 被锁定药品应当由质量管理人员确定，不属于质量问题的，解除锁定; C: 属于不合格药品的，由系统生成不合格记录; D: 系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果 E: 发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，并自动向质量管理部负责人报警
- 药品经营过程中各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定后，通知并由下列哪类人员确认（）。 A: 质量管理人员 B: 保管人员 C: 养护人员
- 药品经营过程中各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定后，通知并由养护人员确认。
- 陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当（）。 A: 及时撤柜 B: 停止销售 C: 由质量管理人员确认和处理 D: 保留相关记录
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（） A: 及时撤柜 B: 停止销售 C: 由质量管理人员确认 D: 由企业负责人处理 E: 保留相关记录