药品生产企业质量管理部门的主要职责有
A: 决定物料和中间产品的使用
B: 审核不合格品处理程序
C: 下达产品的生产指令
D: 监测洁净室的尘粒数和微生物数
A: 决定物料和中间产品的使用
B: 审核不合格品处理程序
C: 下达产品的生产指令
D: 监测洁净室的尘粒数和微生物数
举一反三
- 不属于质量管理部门主要职责的是 A: 决定物料的使用 B: 审核不合格品处理程序 C: 制定质量管理和检验人员的职责 D: 下达产品的生产指令
- 质量管理部门的主要职责包括 A: 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度 B: 制定检验用品的管理办法，评价原料、中间产品及成品的稳定性，为确定物料的贮存期、药品有效期提供依据 C: 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样；决定物料和中间产品的使用；审核成品发放前批生产记录，决定产品发放；审核不合格品处理程序 D: 监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数 E: 评估主要物料供应商的质量体系
- 洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。 A: 设备管理 B: 工艺管理 C: 质量管理 D: 安全管理 E: 技术管理
- 洁净区的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。 A: 设备管理 B: 生产管理 C: 安全管理 D: 质量管理
- 331.洁净室的尘粒数和微生物应由（ ）部门组织常规监测。 A: 设备管理 B: 工艺管理 C: 质量管理 D: 安全管理 E: 技术管理