关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是（）
A: 待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序
B: 引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右
C: 引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%
D: 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列
E: 可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
A: 待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序
B: 引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右
C: 引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%
D: 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列
E: 可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
举一反三
- PCR引物设计的原则不包括 A: 碱基不能随机分布 B: 引物长度一般为15-30个碱基 C: 碱基中G+C的含量在40%-60%之间 D: 引物的延伸从3’端开始 E: 引物自身或两条引物之间不能存在互补序列
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
- 关于PCR反应引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度在20bp～30bp B: 引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C的含量占45%～55% D: 引物的3`端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记
- 关于PCR引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度一般在18～25bp B: 引物内部不能存在连续的互补序列，防止产物二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C含量占45%～55% D: 引物的3’可以带有生物素、荧光素或酶切位点 E: 两条引物的Tm值应该尽量相近
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率