下列关于引物设计流程的描述错误的是：
A: 获得目的基因序列或目的基因两端的序列。
B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。
C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。
D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。
A: 获得目的基因序列或目的基因两端的序列。
B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。
C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。
D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。
C,D
举一反三
- 下列关于引物设计流程的描述错误的是： A: 查找获得目的基因序列或目的基因两端的序列。 B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。 C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。 D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。
- PCR引物成对存在， 与目的基因两端两条模板链的（ ）端序列相同
- 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 基因探针是一段与目的基因互补的标记核苷酸序列，它必须包括整个基因序列。
内容
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基因探针是一段与目的基因互补的标记核苷酸序列，它必须包括整个基因序列。 A: 正确 B: 错误
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通过已知目的基因的核苷酸序列或氨基酸序列获得目的基因实用的方法是 A: 基因组DNA B: cDNA文库 C: 化学合成法 D: 基因序列查找
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PCR鉴定阳性克隆时，使用的引物是 A: 扩增载体序列的引物 B: 最初获得目的基因的引物 C: 重新设计一对引物 D: 根据载体多克隆位点两侧序列，设计的引物
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上游引物就是正向引物，由其引导的新生链与待扩增基因序列相同。（ ）
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设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补