设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的
A: 模板5′端特定序列与引物互补
B: 引物5′端任意序列与模板互补
C: 引物3′端特定序列与模板互补
D: 模板3′端任意序列与引物互补
E: 引物与模板完全互补
A: 模板5′端特定序列与引物互补
B: 引物5′端任意序列与模板互补
C: 引物3′端特定序列与模板互补
D: 模板3′端任意序列与引物互补
E: 引物与模板完全互补
C
举一反三
- 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补
- 设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补
- PCR扩增时，链的延伸方向 ( ) A: 模板5’端； B: 模板3’端； C: 引物3’端； D: 引物与模板3’端同时； E: 引物5’端；
- PCR产物的特异性取决于( ) A: 引物与dNTP互补的程度 B: 引物与模板DNA互补的程度 C: dNTP与模板DNA互补的程度 D: TaqDNA聚合酶与dNTP互补的程度 E: 引物与TaqDNA聚合酶互补的程度
- 引物设计的基本原则有哪些？ A: 引物与模板的序列要紧密互补 B: 引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构 C: 设计引物的序列应位于高度保守区 D: 引物不能在模板的非目的位点引发 DNA 聚合反应
内容
- 0
PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- 1
PCR引物设计时,不需要考虑() A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间互补 D: 引物长度 E: 引物内部互补
- 2
引物设计时必须使引物的5’ 端与模板链一致，而3’则可以人为地修改以加入酶切位点序列。
- 3
PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度
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PCR引物成对存在， 与目的基因两端两条模板链的（ ）端序列相同