设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的
A: 5ˊ端特定序列互补
B: 5ˊ端任意序列互补
C: 3ˊ端特定序列互补
D: 3ˊ端任意序列互补
E: 中间序列互补
A: 5ˊ端特定序列互补
B: 5ˊ端任意序列互补
C: 3ˊ端特定序列互补
D: 3ˊ端任意序列互补
E: 中间序列互补
C
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- PCR的引物是（）。 A: 一段RNA序列 B: 限定了PCR产物的长度 C: 可以无限长 D: 3′端可以任意修饰 E: 3′端可以互补重叠
- 下列关于引物设计流程的描述错误的是： A: 获得目的基因序列或目的基因两端的序列。 B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。 C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。 D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。
内容
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下列关于引物设计流程的描述错误的是： A: 查找获得目的基因序列或目的基因两端的序列。 B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。 C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。 D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。
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原核生物的翻译起始阶段，能与mRNA的SD序列互补结合的是（） A: 23S rRNA的5‘端序列 B: 23S rRNA的3‘端序列 C: 5S rRNA的5’端序列 D: 16S rRNA的5‘端序列 E: 16S rRNA的3’端序列
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DNA复制时模板序列5′-TAGA-3′将合成的互补序列是（）。
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DNA复制时，模板序列5’ - TAGAC - 3’将合成下列哪种互补结构DNA复制时，模板序列5’ - TAGAC - 3’将合成下列哪种互补结构（） A: 5’ - GTCAT - 3’ B: 5’ - ATCAG - 3’ C: 5’ - GUCUA - 3’ D: 5’ - AUCUG - 3’ E: 5’ - GTCTA - 3’
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SD序列是16SrRNA中5’端富含嘌呤的短核苷酸序列，一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5～10个碱基处，并且同mRNA3＇端的序列互补。