设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的
A: 5ˊ端特定序列互补
B: 5ˊ端任意序列互补
C: 3ˊ端特定序列互补
D: 3ˊ端任意序列互补
E: 中间序列互补
A: 5ˊ端特定序列互补
B: 5ˊ端任意序列互补
C: 3ˊ端特定序列互补
D: 3ˊ端任意序列互补
E: 中间序列互补
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- PCR的引物是（）。 A: 一段RNA序列 B: 限定了PCR产物的长度 C: 可以无限长 D: 3′端可以任意修饰 E: 3′端可以互补重叠
- 下列关于引物设计流程的描述错误的是： A: 获得目的基因序列或目的基因两端的序列。 B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。 C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。 D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。