引物设计的基本原则有哪些？
A: 引物与模板的序列要紧密互补
B: 引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构
C: 设计引物的序列应位于高度保守区
D: 引物不能在模板的非目的位点引发 DNA 聚合反应
A: 引物与模板的序列要紧密互补
B: 引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构
C: 设计引物的序列应位于高度保守区
D: 引物不能在模板的非目的位点引发 DNA 聚合反应
A,B,C,D
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
- 聚合酶链式反应（PCR）三个反应步骤发生的正确顺序是 A: 模板DNA的变性-引物的延伸-模板DNA与引物的退火 B: 模板DNA的变性-模板DNA与引物的退火-引物的延伸 C: 引物的延伸-模板DNA的变性-模板DNA与引物的退火 D: 引物的延伸-模板DNA与引物的退火-模板DNA的变性
- 设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补
内容
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引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（ ）原则 A: 引物长度约为16～30bp B: 引物中G+C含量通常为40%～60% C: 引物自身及引物之间不应存在互补序列 D: 碱基不需要随机分布
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PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
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关于PCR反应引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度在20bp～30bp B: 引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C的含量占45%～55% D: 引物的3`端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记
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PCR引物设计时,不需要考虑() A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间互补 D: 引物长度 E: 引物内部互补
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设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补