A型题 以下关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的理解，错误的是（）。
A: 药品安全风险的承担主体包括药品生产企业、经营企业、医疗机构、医生和患者
B: 药品安全风险的管理主体包括药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位
C: 药品生产企业承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
D: 药品不良反应属于人为风险
A: 药品安全风险的承担主体包括药品生产企业、经营企业、医疗机构、医生和患者
B: 药品安全风险的管理主体包括药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位
C: 药品生产企业承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
D: 药品不良反应属于人为风险
举一反三
- 承担药品流通环节的风险管理责任，制定流通环节的风险管理计划的是（） A: A药品生产企业 B: B药品经营企业 C: C医疗机构 D: D药品研发单位
- 制定流通环节的风险管理计划的环节是 A: 药品研发 B: 药品生产 C: 药品经营 D: 药品使用 E: 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
- “药品安全链包括了上市前、生产中、流通中和使用中的药品风险管理”反映了 A: 药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节 B: 药品安全风险主体多样化 C: 药品安全风险不可预见 D: 药品安全风险不可避免
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构