假定Mg(OH)2的饱和溶液完全解离,计算:(1)Mg(OH)2在水中的溶解度;(2)Mg(OH)2饱和溶液中OH-浓度;(3)Mg(OH)2饱和溶液中Mg2+的浓度;(4)Mg(OH)2在0.010mol·L-1NaOH溶液中的溶解度;(5)Mg(OH)2在0.010mol·L-1MgCl2溶液中的溶解度。
假定Mg(OH)2的饱和溶液完全解离,计算:(1)Mg(OH)2在水中的溶解度;(2)Mg(OH)2饱和溶液中OH-浓度;(3)Mg(OH)2饱和溶液中Mg2+的浓度;(4)Mg(OH)2在0.010mol·L-1NaOH溶液中的溶解度;(5)Mg(OH)2在0.010mol·L-1MgCl2溶液中的溶解度。
已知Mg(OH)2的Ksp=1.8´10-11,Mg(OH)2可溶于
已知Mg(OH)2的Ksp=1.8´10-11,Mg(OH)2可溶于
橄榄石(Fe,Mg)2[SiO4]中,Fe与Mg是
橄榄石(Fe,Mg)2[SiO4]中,Fe与Mg是
已知Ksp[Mg(OH)2] = 5.61×10-12,则Mg(OH)2的饱和溶液中[OH-]等于
已知Ksp[Mg(OH)2] = 5.61×10-12,则Mg(OH)2的饱和溶液中[OH-]等于
煮沸暂时硬水时,不可能发生的反应是( ) A: Ca(HCO3)2△.CaCO3↓+H2O+CO2↑ B: Mg(HCO3)2△.MgCO3↓+H2O+CO2↑ C: MgCO3+H2O△.Mg(OH)2+CO2↑ D: Mg(OH)2△.MgO+H2O
煮沸暂时硬水时,不可能发生的反应是( ) A: Ca(HCO3)2△.CaCO3↓+H2O+CO2↑ B: Mg(HCO3)2△.MgCO3↓+H2O+CO2↑ C: MgCO3+H2O△.Mg(OH)2+CO2↑ D: Mg(OH)2△.MgO+H2O
在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中,加入NH4Cl固体后,则Mg(OH)2沉淀(
在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中,加入NH4Cl固体后,则Mg(OH)2沉淀(
已知Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,则Mg(OH)2的饱和溶液中的pH值是( )。
已知Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,则Mg(OH)2的饱和溶液中的pH值是( )。
已知Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,则Mg(OH)2的饱和溶液中的pH值是()。
已知Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,则Mg(OH)2的饱和溶液中的pH值是()。
分离Be(OH)2和Mg(OH)2可根据它们性质的差异是: Be(OH)2两性, Mg(OH)2 中强碱。将它们和过量强碱作用, Be(OH)2溶于过量强碱, 生成[Be(OH)4]2- 离子,而 Mg(OH)2不溶
分离Be(OH)2和Mg(OH)2可根据它们性质的差异是: Be(OH)2两性, Mg(OH)2 中强碱。将它们和过量强碱作用, Be(OH)2溶于过量强碱, 生成[Be(OH)4]2- 离子,而 Mg(OH)2不溶
欲使0.10mol固体Mg(OH)2刚好完全溶于1.0LNH4Cl溶液中,则平衡时NH4+的浓度为()。 A: 0.063[K (NH3·H2O)/K (Mg(OH)2)]mol·L-1 B: 0.063K (NH3·H2O)/[K (Mg(OH)2)]1/2mol·L-1 C: 0.010[K (NH3·H2O)/K (Mg(OH)2)]mol·L-1 D: 0.032K (NH3·H2O)/[K (Mg(OH)2)]1/2mol·L-1
欲使0.10mol固体Mg(OH)2刚好完全溶于1.0LNH4Cl溶液中,则平衡时NH4+的浓度为()。 A: 0.063[K (NH3·H2O)/K (Mg(OH)2)]mol·L-1 B: 0.063K (NH3·H2O)/[K (Mg(OH)2)]1/2mol·L-1 C: 0.010[K (NH3·H2O)/K (Mg(OH)2)]mol·L-1 D: 0.032K (NH3·H2O)/[K (Mg(OH)2)]1/2mol·L-1