支持APL诊断的是（） A: 白血病细胞中易见Auer小体 B: t（8；21）（q22；q22） C: CD19（＋）、HLA—DR（＋） D: CD13（＋）、CD33（＋） E: t（15；17）形成的PML—RARA融合基因
支持APL诊断的是（） A: 白血病细胞中易见Auer小体 B: t（8；21）（q22；q22） C: CD19（＋）、HLA—DR（＋） D: CD13（＋）、CD33（＋） E: t（15；17）形成的PML—RARA融合基因
【单选题】白血病患者常伴有特异性染色体和基因异常突变,以下哪类基因突变可见于慢性髓系白血病患者() A. PML/RARA融合基因 B. NOTCH1基因 C. BCR-ABL融合基因 D. WT1基因
【单选题】白血病患者常伴有特异性染色体和基因异常突变,以下哪类基因突变可见于慢性髓系白血病患者() A. PML/RARA融合基因 B. NOTCH1基因 C. BCR-ABL融合基因 D. WT1基因
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变（） A: 白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 B: 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 C: PML／RARa融合基因 D: 白血病细胞5'-核苷酸酶染色阳性 E: CBFβ-MYH11融合基因
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变（） A: 白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 B: 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 C: PML／RARa融合基因 D: 白血病细胞5'-核苷酸酶染色阳性 E: CBFβ-MYH11融合基因
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变 A: 白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 B: 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 C: PML/RARa融合基因 D: 白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性 E: CBFP-MYHll融合基因
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变 A: 白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性 B: 白血病细胞形态变异，核质发育不平衡 C: PML/RARa融合基因 D: 白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性 E: CBFP-MYHll融合基因
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