2011年,中国科学院赖良学教授团队与美国密歇根大学合作,首次建立了( )基因敲除猪模型 A: PPARα B: PPARβ C: PPARδ D: PPARγ
2011年,中国科学院赖良学教授团队与美国密歇根大学合作,首次建立了( )基因敲除猪模型 A: PPARα B: PPARβ C: PPARδ D: PPARγ
全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂? A: PR B: AR C: RXR D: PPAR(gamma) E: VDR
全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂? A: PR B: AR C: RXR D: PPAR(gamma) E: VDR
下列哪些基因是与控制体重有关的( ) A: FTO基因 B: IRX3基因 C: ADRB基因 D: PPARγ基因
下列哪些基因是与控制体重有关的( ) A: FTO基因 B: IRX3基因 C: ADRB基因 D: PPARγ基因
1、以下哪种为NSAIDs发挥抗炎作用的主要靶点 A: COX-2 B: COX-1 C: 维生素B12 D: PPARγ
1、以下哪种为NSAIDs发挥抗炎作用的主要靶点 A: COX-2 B: COX-1 C: 维生素B12 D: PPARγ
【多选题】药物跨膜转运的方式包括 A. 主动转运 B. 被动转运 C. 胞饮和胞吐 D. 结合 PPARγ 等受体跨膜
【多选题】药物跨膜转运的方式包括 A. 主动转运 B. 被动转运 C. 胞饮和胞吐 D. 结合 PPARγ 等受体跨膜
噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂() A: 噻唑烷受体 B: ER C: RXR D: PPAR(gamma) E: VDR
噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂() A: 噻唑烷受体 B: ER C: RXR D: PPAR(gamma) E: VDR
下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是() A: A考来替泊 B: B阿伐他汀 C: C吉非贝齐 D: D阿昔莫司 E: E依泽替米贝
下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是() A: A考来替泊 B: B阿伐他汀 C: C吉非贝齐 D: D阿昔莫司 E: E依泽替米贝
罗格列酮的作用机制() A: 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B: 激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C: 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D: 抑制糖原异生和分解 E: 促进胰岛β细胞合成胰岛素
罗格列酮的作用机制() A: 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B: 激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C: 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D: 抑制糖原异生和分解 E: 促进胰岛β细胞合成胰岛素
B型题 罗格列酮的作用机制() A: 刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素 B: 激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用敏感性 C: 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D: 抑制糖原异生和分解 E: 促进胰岛β细胞合成胰岛素
B型题 罗格列酮的作用机制() A: 刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素 B: 激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用敏感性 C: 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D: 抑制糖原异生和分解 E: 促进胰岛β细胞合成胰岛素
罗格列酮的作用机制()。 A: A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B: B.激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C: C.抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D: D抑制糖原异生和分解 E: E.促进胰岛β细胞合成胰岛素
罗格列酮的作用机制()。 A: A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B: B.激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用的敏感性 C: C.抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶 D: D抑制糖原异生和分解 E: E.促进胰岛β细胞合成胰岛素