在血管发生和血管生成中起首要作用的受体()。 A: VEGFR1 B: VEGFR2 C: VEGFR3 D: VEGFR4
在血管发生和血管生成中起首要作用的受体()。 A: VEGFR1 B: VEGFR2 C: VEGFR3 D: VEGFR4
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
伊马替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)而产生抗肿瘤活性。
伊马替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)而产生抗肿瘤活性。
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗的作用靶点是()。 A: PDGF B: VEGFR C: VEGF D: PDGFR
贝伐珠单抗的作用靶点是()。 A: PDGF B: VEGFR C: VEGF D: PDGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括()。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括()。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
分子靶向药物贝伐单抗的作用靶点是 A: HER-2 B: VEGF C: Bcr-Abl D: VEGFR
分子靶向药物贝伐单抗的作用靶点是 A: HER-2 B: VEGF C: Bcr-Abl D: VEGFR
分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
甲磺酸伊马替尼的作用靶点是 A: EGFR B: VEGFR C: Bcr-Abl D: PDGFR E: ALK
甲磺酸伊马替尼的作用靶点是 A: EGFR B: VEGFR C: Bcr-Abl D: PDGFR E: ALK