‌选择性5-HT重摄取抑制剂的药物有‌ A: 西酞普兰（Citalopram） B: 氟西汀（Fluoxetine） C: 氟伏沙明（Fluvoxamine） D: 帕罗西汀（Paroxetine）

选择性5-HT重摄取抑制剂的药物有 A: 西酞普兰（Citalopram） B: 氟西汀（Fluoxetine） C: 氟伏沙明（Fluvoxamine） D: 帕罗西汀（Paroxetine）

被誉为“五朵金花”的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂有 A: 氟西汀 (Fluoxetine) B: 帕罗西汀 (Paroxetine) C: 西酞普兰 (Citalopram) D: 舍曲林(Sertraline)

‌被誉为“五朵金花”的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂有​ A: 氟西汀 (Fluoxetine) B: 帕罗西汀 (Paroxetine) C: 西酞普兰 (Citalopram) D: 舍曲林(Sertraline)

关于西酞普兰性质说法正确的有() A: 西酞普兰(Citalopram)对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物 B: 西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运 C: 西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰 D: 西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰(Escitalopram)