对引物进行加酶切位点修饰时,酶切位点序列加在引物的5’端。( )
A: 对
B: 错
A: 对
B: 错
A
举一反三
- 引物5`端可以修饰，经常加上限制性内切酶的酶切位点
- 引物设计时必须使引物的5’ 端与模板链一致，而3’则可以人为地修改以加入酶切位点序列。
- 关于引物设计，下列说法不正确的是（）。 A: 引物序列中，一般G+C%含量在45-55%左右比较合适。 B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列。 C: 为了便于后续的克隆可以在5`端加保护碱基和酶切位点。 D: 引物3‘ 端碱基最好选A，这样有利于延伸。
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
- 下列哪些可以成为生物砖？ A: 报告基因 B: 复制子 C: 酶切位点 D: 选择标记 E: 引物序列
内容
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设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
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关于PCR反应引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度在20bp～30bp B: 引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C的含量占45%～55% D: 引物的3`端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记
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关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是（ ）。 A: 引物的 3’端可以带有生物素、荧光素或酶切位点 B: 引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构 C: 引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 % D: 引物的长度一般在18-25bp
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关于PCR反应引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度通常在15bp～30bp B: 引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生引物二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C的含量以占45%～55%为佳 D: 引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记 E: 两条引物的Tm值应该尽量相近
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关于PCR反应引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度通常在15bp～30bp B: 引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生引物二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C的含量以占45%～55%为佳 D: 引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记 E: 两条引物的Tm值应该尽量相近