白蛋白紫杉醇联合顺铂vs多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC，全部患者ORR分别是？（） A: 31.9%vs47.3% B: 47.3%vs31.9% C: 42%vs24% D: 24%vs42%
白蛋白紫杉醇联合顺铂vs多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC，全部患者ORR分别是？（） A: 31.9%vs47.3% B: 47.3%vs31.9% C: 42%vs24% D: 24%vs42%
疾病控制率简写? A: DCR B: ORR C: CR D: PR
疾病控制率简写? A: DCR B: ORR C: CR D: PR
以下哪项临床试验终点指标不包括死亡？（） A: ORR B: PFS C: DFS D: EFS E: OS
以下哪项临床试验终点指标不包括死亡？（） A: ORR B: PFS C: DFS D: EFS E: OS
下列哪项不是常用抗肿瘤药物临床试验终点指标？（） A: 安全性 B: PFS C: ORR D: SD
下列哪项不是常用抗肿瘤药物临床试验终点指标？（） A: 安全性 B: PFS C: ORR D: SD
HLX02三期临床试验的主要研究终点是（） A: 无进展生存期 PFS B: 总生存期 OS C: 临床获益率 CBR D: 24周最佳客观缓解率ORR24
HLX02三期临床试验的主要研究终点是（） A: 无进展生存期 PFS B: 总生存期 OS C: 临床获益率 CBR D: 24周最佳客观缓解率ORR24
安罗替尼联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC的ORR为（）。 A: 72.7% B: 60% C: 92.6%
安罗替尼联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC的ORR为（）。 A: 72.7% B: 60% C: 92.6%
SHR1210-III-303研究的主要终点包括（）。 A: BICR评估的PFS B: BICR评估的PD-L1阳性人群的PFS C: ORR D: BICR评估的OS
SHR1210-III-303研究的主要终点包括（）。 A: BICR评估的PFS B: BICR评估的PD-L1阳性人群的PFS C: ORR D: BICR评估的OS
下面哪条指令可完成R0最低位清零?() A: AND R0,R0,#2 B: CMP R0,#2 C: ORR R0,R0,#2 D: EOR R0,R0,#2
下面哪条指令可完成R0最低位清零?() A: AND R0,R0,#2 B: CMP R0,#2 C: ORR R0,R0,#2 D: EOR R0,R0,#2
将在两个操作数上进行按位逻辑异或，并把结果放置到目的寄存器中的助记符是( )。 A: AND B: ORR C: BIC D: EOR
将在两个操作数上进行按位逻辑异或，并把结果放置到目的寄存器中的助记符是( )。 A: AND B: ORR C: BIC D: EOR
要存放10个24×24点阵的汉字字模，需要_____存储空间。 A: 24×24 ×10 B: 24×24 ×10 ÷8 C: 24×24 ÷8 D: 24×24 ×10 ÷16
要存放10个24×24点阵的汉字字模，需要_____存储空间。 A: 24×24 ×10 B: 24×24 ×10 ÷8 C: 24×24 ÷8 D: 24×24 ×10 ÷16