新药监测期内的药品须报告其引起的( )。
A: A类药品不良反应
B: B类药品不良反应
C: 新的和严重的药品不良反应
D: 所有不良反应
A: A类药品不良反应
B: B类药品不良反应
C: 新的和严重的药品不良反应
D: 所有不良反应
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 新药监测期内的药品，其不良反应应报告（ ） A: 该药品发生的所有不良反应 B: 该药品引起的新的不良反应 C: 该药品引起的严重的不良反应 D: 该药品引起的轻微的不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
- 对新药监测期内的药品应报告（） A: 发生的所有不良反应 B: 新的和严重的不良反应 C: 药品不良反应 D: 可疑药品不良反应 E: 罕见不良反应